Lavendel-Fohlensyndrom

Diese Krankheit ist tödlich und kann nicht geheilt oder angemessen behandelt werden und führt zum Tod des Fohlens.

Das Lavendel-Fohlensyndrom (LFS) ist eine seltene angeborene Störung, welche Araber und Araber-Mischlinge betrifft.

Es zeichnet sich durch eine ausgeprägte lavendelfarbene oder blaugraue Färbung der Haut, Augen und Schleimhäute aus, die durch eine Anhäufung von Bilirubin im Blut verursacht wird. Bilirubin ist ein Abbauprodukt der roten Blutkörperchen und wird bei normalen Pferden von der Leber aus dem Körper entfernt und mit dem Kot ausgeschieden.

Bei Pferden mit Lavendel-Fohlen-Syndrom ist die Leber jedoch nicht in der Lage, das Bilirubin aus dem Blut zu entfernen, was zu Gelbsucht und der charakteristischen Färbung von Haut und Augen führt.

Symptome des Lavendel-Fohlensyndroms

Ausschließlich zu finden bei

Behandlung des Lavendel-Fohlensyndroms

Es gibt keine spezifische Behandlung für das Lavendel-Fohlen-Syndrom, und die Prognose ist schlecht. Betroffene Fohlen sterben oft kurz nach der Geburt oder werden eingeschläfert.

Prävention des Lavendel-Fohlensyndroms

Eine Vermeidung des Lavendel-Fohlen-Syndroms ist nicht möglich, wenn ein Fohlen damit geboren wird.

Das Lavendel-Fohlen-Syndrom kann jedoch durch Gentests verhindert werden, die es ermöglichen, Träger zu identifizieren und selektive Zuchtmethoden anzuwenden, um die Verpaarung von Trägern zu vermeiden und das Risiko, betroffene Fohlen zu produzieren, zu verringern.